T25培養(yǎng)瓶形式

收到細(xì)胞后檢查外包裝及細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，如有破損漏液等問題。

正常請進行以下操作:

1.75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部

2.將細(xì)胞放入37 度培養(yǎng)箱中預(yù)溫 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,顯微觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40x,100x,200x各一張前三天片為重要售后依據(jù)，不提供或未拍照默認(rèn)收到狀態(tài)良好。

4.

（1）貼細(xì)胞:若細(xì)胞密度低于 80%，無菌作去掉培養(yǎng)基，加入準(zhǔn)備的 5-6m 培養(yǎng)基放 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以上進行傳代，密度 80%以上，可以將細(xì)胞傳代處理。

（2）懸浮細(xì)胞: 將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基離心收集，重懸計數(shù)根據(jù)密度進行分瓶，密度在 3-5x10^5/ml 為宜

特別說明:瓶內(nèi)運輸培養(yǎng)基不能繼續(xù)使用，請根據(jù)培養(yǎng)條性配置新鮮培養(yǎng)基，收到后第一次傳代建議1:2，注意是傳成2T25瓶或2個6cmm，千萬不要傳210cm的皿，底面積不一樣

15ml 離心管形式

僅限于懸浮細(xì)胞發(fā)貨。75%酒精棉球 15m 離心管外部去封口膜，將15m 細(xì)胞懸液均接種到 2  25 規(guī)格培養(yǎng)瓶(不離心)，第二天觀察細(xì)胞狀態(tài)，根據(jù)密度進行換液或分瓶。

2ml 凍存管形式

收到細(xì)胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已揮發(fā)等問題，請即時聯(lián)系，正常請進行以下操作:將細(xì)胞取出轉(zhuǎn)移至液氨或80度水箱保存，建議盡早復(fù)蘇，復(fù)蘇第一管如有活性狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系，會有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第二管，特別說明:未與我方聯(lián)系福E復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。