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定量核磁共振波譜

更新時(shí)間:2023-05-23      點(diǎn)擊次數(shù):2617

什么是 qNMR?

定量 NMR (qNMR) 使用核磁共振波譜來量化化學(xué)物質(zhì),即確定它們?cè)谌芤褐械臐舛取.?dāng)然,NMR 被認(rèn)為是一種強(qiáng)大的結(jié)構(gòu)分配工具,可用于確定化學(xué)物種的身份,但它也可用于通過適當(dāng)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行準(zhǔn)確的定量測量。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn),定量 NMR 是一種有價(jià)值的分析測定工具,即藥物參考標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)確純度測量。

qNMR 是如何工作的?

定量 NMR (qNMR) 使用來自核磁共振光譜的數(shù)據(jù),即 NMR 峰的面積或積分,來確定溶液中分子的濃度。在選定的儀器條件下,積分與相應(yīng)信號(hào)的核數(shù)和底物濃度成正比。這適用于所有分子。因此,qNMR 優(yōu)于其他定量技術(shù),例如紫外-可見檢測,后者的響應(yīng)往往是化合物特異性的。質(zhì)子核磁共振實(shí)驗(yàn)是最常見的,但其他原子核如磷 ( 31 P) 或氟 ( 19F) 也可用于 qNMR?;衔锉仨毦哂?NMR 活性核苷,它對(duì)感興趣的分析物具有特異性??梢酝ㄟ^使用外部或內(nèi)部校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)來實(shí)現(xiàn)定量。

定量 NMR 已用于簡化參考物質(zhì)的總體純度測定。 qNMR 可以通過直接測量分析物的量來替代質(zhì)量平衡方法。 qNMR 純度測定方法已被藥典采用,如 USP 通則 <761> 中所述。

如何選擇 qNMR 的內(nèi)標(biāo)?

為了在定量 NMR 中使用,選擇適合測定測定的內(nèi)部校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。用于定量的標(biāo)準(zhǔn) NMR 信號(hào)不得與來自分析物的信號(hào)重疊而產(chǎn)生干擾。內(nèi)標(biāo)還必須具有足夠的溶解度,不得與分析物發(fā)生反應(yīng),還應(yīng)具有高純度。質(zhì)子 NMR 的示例內(nèi)標(biāo) (IS) 是馬來酸、1,2,4,5-四氯苯、1,4-二硝ji苯或苯甲酸芐酯。下表給出了它們的 NMR 特征的總結(jié)。

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如何使用 qNMR 計(jì)算 % 含量

在用于測定分析物的 NMR 實(shí)驗(yàn)中,使用準(zhǔn)確重量的樣品和內(nèi)標(biāo)。此外,應(yīng)考慮關(guān)鍵的 NMR 參數(shù),即為靈敏度選擇的掃描次數(shù),以及使用弛豫延遲以確保信號(hào)在脈沖之間弛豫。還建議采用自動(dòng)積分并使用復(fù)制樣品制備進(jìn)行精確度評(píng)估。

使用以下等式計(jì)算 qNMR 實(shí)驗(yàn)的測定百分比:

如何使用 qNMR 計(jì)算 % 含量

 

 

 

mi = 分析物 (A) 或內(nèi)標(biāo) (IS) 的樣品質(zhì)量 Ii = 所選峰的積分 Mi = 分析物 (A) 或內(nèi)標(biāo) (IS) 的摩爾質(zhì)量 Ni = 所選峰代表的質(zhì)子數(shù) P = 純度內(nèi)標(biāo)







參考標(biāo)準(zhǔn)品的qNMR 分析是什么樣的?

我們使用qNMR來確定Acanthus研究公司許多參考標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品的純度。一個(gè)例子是藥物雜質(zhì)參考標(biāo)準(zhǔn)品:克林霉素2-磷酸亞砜異構(gòu)體A(CLI-15-005-A),它是克林霉素磷酸活性成分的相關(guān)化合物。該標(biāo)準(zhǔn)品尋求直接通過qNMR測定純度。用于測定選擇的內(nèi)標(biāo)是馬來酸。如克林霉素2-磷酸亞砜異構(gòu)體A和馬來酸混合物的NMR波譜所示,6.3 ppm處的IS信號(hào)與分析物信號(hào)不重疊。測定中使用0.87ppm的甲基信號(hào)。制備克林霉素2-磷酸亞砜異構(gòu)體A和內(nèi)標(biāo)一式三份樣品,溶解在DMSO-d6中。qNMR結(jié)果總結(jié)如下。

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克林霉素 2-磷酸亞砜異構(gòu)體 A 在 DMSO-d6 中的定量 NMR 分析。

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如上所示,克林霉素 2-磷酸亞砜異構(gòu)體 A 的 % 測定結(jié)果顯示出良好的精密度,三次重復(fù)測定的 % RSD 為 0.1%。 90.9% 的平均 % 測定值用作一定純度。如熱重分析所示,該結(jié)果與該標(biāo)準(zhǔn)中水含量約為 10% 的事實(shí)一致。

克林霉素 2-磷酸亞砜異構(gòu)體 A 的核磁共振分析證明了定量核磁共振在參考標(biāo)準(zhǔn)品純度測定中的實(shí)用性。 

qNMR 與 HPLC 相比有哪些優(yōu)勢

與 HPLC 分析相比,定量 NMR 在純度測定方面具有多項(xiàng)優(yōu)勢。主要優(yōu)點(diǎn)是 qNMR 可直接測量純度。 HPLC 的色譜純度可能會(huì)高估樣品的整體純度,因?yàn)樗鼪]有檢測到所有物質(zhì),例如殘留溶劑或水。此外,qNMR 避免了在 HPLC 中經(jīng)常觀察到的分析物與雜質(zhì)響應(yīng)的依賴性。此外,HPLC-UV檢測不能應(yīng)用于缺乏發(fā)色團(tuán)的物質(zhì)。 

qNMR 的未來是什么?

隨著越來越多的行業(yè)用戶認(rèn)識(shí)到這種分析方法具有很大的實(shí)用性和易用性,人們對(duì)用于分析的定量 NMR 的興趣正在增長。在藥物研發(fā)過程中,HPLC 和 GC 等色譜技術(shù)是廣泛使用的分析技術(shù)。然而,他們的方法開發(fā)非常耗時(shí)。使用 qNMR 可以通過減少準(zhǔn)備和分析時(shí)間來提高效率。 qNMR 也是環(huán)保的,因?yàn)樗鼫p少了溶劑的使用和廢物的產(chǎn)生??磥?qNMR 分析將擴(kuò)大其在制藥和相關(guān)行業(yè)中的作用。 

 


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