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CHO-S 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(懸?。┖?jiǎn)介

更新時(shí)間:2023-09-06      點(diǎn)擊次數(shù):693

培養(yǎng)基

CHO-S 全培養(yǎng)基

傳代方法

復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請(qǐng)將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存。

生長(zhǎng)條件

37℃;5%CO2+95%空氣;

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

存儲(chǔ)條件

液氮

安全等級(jí)

0

形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣,圓形,不規(guī)則形,邊緣不規(guī)則,多數(shù)聚團(tuán),細(xì)胞分泌物黑點(diǎn),無(wú)空泡



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