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PerfectQ Universal Green qPCR Premix

簡(jiǎn)要描述:PerfectQ Universal Green qPCR Premix:本產(chǎn)品是使用 SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行 qPCR 的專用試劑。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-06-11
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PerfectQ Universal Green qPCR Premix

PerfectQ Universal Green qPCR Premix


本產(chǎn)品是使用 SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行 qPCR 的專用試劑。 核心組分 Perfect Start DNA Polymerase 是基于化學(xué)法修飾的熱啟動(dòng) DNA聚合酶,配合針對(duì) qPCR 優(yōu)化的***適 Buffer,可以有效抑制非特異擴(kuò)增,從而顯著提高擴(kuò)增效率,適用千進(jìn)行高靈敏度的 qPCR 反應(yīng)。本產(chǎn)品是一種含有 qPCR 反應(yīng)錄適濃度 SYBR Green I 的 2x 預(yù)混試劑,可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)靶基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量、檢測(cè),重復(fù)性好,可信度高。 本產(chǎn)品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,適應(yīng)千所有 qPCR 儀器,無(wú)需在不同儀器上調(diào)整 ROX 的濃度,只需在配制反應(yīng)體系時(shí)加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增。

適用機(jī)型Bio-Rad CFX96™, CFX384™ , iCycler iQ™ , iQ™5, MyiQ™ ,MiniOpticon™ , Opticon® , Opticon 2 , Chromo4™ ; CepheidSmartCycle®;Eppendorf Mastercycle® ep realplex,realplex 2 s;llluminaEco qPCR ; Qiagen/Corbett Rotar-Gene®Q , Rotor-Gene® 3000 ,Rotor-Gene® 6000;Roche Applied Science LightCycler™ 480; ThermoScientific PikoReal Cycler;Applied Biosystems 5700,7000,7300,7700,7900,7900HT, 7900HT Fast;StepOne™,StepOnePlus™;AppliedBiosystems7500 , 7500 Fast , ViiA™7 ; Stratagene MX4000™ ,MX3005P™,MX3000P™。注意:本產(chǎn)品使用特殊的 ROX Passive Reference Dye, 適用于所有qPCR 儀器(無(wú) ROX 校正儀器,低濃度 ROX 校正儀器,高濃度 ROX校正儀器),無(wú)需在不同儀器上調(diào)整 ROX 的濃度。注意事項(xiàng)1. 使用前請(qǐng)上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心后使用。2. 本產(chǎn)品中含有 SYBR Green I 熒光染料和 ROX 染料,保存本產(chǎn)品或配制 PCR 反應(yīng)液時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光照射。3. 如需頻繁使用,可存放于 2-8℃,盡量避免反復(fù)凍融,反復(fù)凍融可能使產(chǎn)品性能下降。

使用方法1. 在 qPCR 管中配制如下混合液(以 20ul 反應(yīng)體系為例)。

試劑                                                                       20ul 體系 

PerfectQ Universal Green qPCR Premix              10 ul 

Forward Primer,                                                 10uM 0.4ul 

Reverse Primer,                                                 10uM 0.4ul 

Template DNA /cDNA XulRnase-free Water      up to 20ul


注意:反應(yīng)體系中各組分的量可根據(jù)以下原則自行調(diào)整:a. 一般來(lái)說(shuō),反應(yīng)體系中引物終濃度為 0.2uM 即可得到較好的擴(kuò)增效果。當(dāng)反應(yīng)性能比較差時(shí),可以在終濃度 0.1-1.0uM 范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。b. qPCR 靈敏度*高,建立反應(yīng)體系時(shí)加入模板量的準(zhǔn)確程度對(duì)最終定量結(jié)果會(huì)有很大的影響。推薦將模板稀釋后加入反應(yīng)體系中,這樣可以有效提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。c. 如模板類型為未稀釋 cDNA 原液,使用體積不應(yīng)超過 qPCR 反應(yīng)總體積的 1/10。2. 按下列條件進(jìn)行 qPCR 反應(yīng)

PerfectQ Universal Green qPCR Premix

注意:a. Perfect Start DNA Polymerase 需要熱激活處理以恢復(fù)酶活,請(qǐng)至少設(shè)置 PCR 反應(yīng)預(yù)變性條件為 95°C 5min。如果模板的 GC 含量較高,可將預(yù)變性時(shí)間延長(zhǎng)至 10min。。b. 延伸時(shí)間請(qǐng)根據(jù)使用的 Real-time PCR 儀所需要的數(shù)據(jù)采集最短時(shí)間限制自行調(diào)整使用 ABI 7700 和 7900HT 時(shí)至少 30s; 使用 ABI 7000和7300時(shí)至少31s; 使用ABI 7500時(shí)至少34s; 使用ABI StepOnePlus™時(shí)至少 10s。c. 儀器類型不同,融解曲線采集程序不盡相同,使用儀器默認(rèn)融解曲線采集程序即可。


本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途


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  7. 公司突出創(chuàng)新思維,提高工作效能,減低運(yùn)作成本,為客戶提供優(yōu)惠的價(jià)格。



















































































































































































































































































































































































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