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1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低，并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%，在PNA夾中一個低聚物的嘌呤（特別是G堿段不超過6段），因為水溶性非常重要?？梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
描述CAPTUREomemini是一款?；鵕AC（樹脂輔助捕獲）試劑盒，用于從細胞或組織裂解物中富集S-棕櫚酰化蛋白:3個樣品和相應（陰性）對照的2次實驗。一種化學試劑盒，用于執(zhí)行?；鵕AC的4個階段:阻斷、切割、捕獲、分析和捕獲S-棕櫚酰化蛋白。隨后可以通過SDS-PAGE、蛋白質印跡或質譜分析蛋白質。套件規(guī)格：CAPTUREome可用于任何生物系統(tǒng)的細胞或組織裂解物。使用該試劑盒處理最多6~1毫克的細胞或組織樣本，分為兩組，每組3個樣本。儲存；儲備儲存在4C條件下。保質期...
肽標記策略標記肽可以通過修飾分離的肽或在固相合成過程中結合標記來制備。用熒光團標記肽的常用策略包括:肽合成過程中的標記-可以耐受解封閉程序的染料可以結合到肽鏈的氨基末端。2.N端修飾:N端是指蛋白質或多肽鏈起始處的游離胺基（-NH2）?？梢允褂冒贩磻早牾啺孵晒鈭F對其進行共翻譯修飾或翻譯后修飾。3.賴氨酸殘基:賴氨酸殘基的ε-氨基可以用胺反應性琥珀酰亞胺酯熒光團修飾。4.C端修飾:C端是指蛋白質或多肽鏈末端的羧基（-COOH）。它可以在翻譯后進行修飾，通常是在C端酰胺化...
D-熒光素鈉鹽CAS103404-75-7熒光素是受歡迎和通用的生物發(fā)光基質。螢火蟲熒光素酶/熒光素生物發(fā)光系統(tǒng)存在于螢火蟲和其他幾種甲蟲中。熒光素酶通過二氧雜環(huán)丁酮中間體氧化ATP激活的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過依賴ATP的熒光素氧化產生光。該反應產生的560nm化學發(fā)光在幾秒鐘內達到峰值，當熒光素和ATP過量時，光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直與抗體結合，并在使用熒光素作為檢測底物的免疫測定中用作標記。與HRP和堿性磷酸酶相比，熒光素酶對化學修飾的耐...
periotron2.52版需要以下系統(tǒng)配置:電腦和顯示器:80386或更高的電腦，至少有640K內存和硬盤有1MB的可用安裝空間、1.44MB的磁盤驅動器以及能夠運行CGA或VGA模式的視頻板和顯示器。配置為COM1或COM2的串行通信端口。DOS5.0或更高版本。Periotron2.52將在Windows3.x操作系統(tǒng)下的DOS窗口中運行。串行數(shù)據(jù)電纜（9針陰性至9針陽性空調制解調器電纜）。愛普生兼容打印機。起始Periotron2.52在DOS提示符下或通過文件管理器...
帶有唾液收集條的校準曲線Periotron在測定口腔濕度時，制備標準曲線，將Periotron讀數(shù)與唾液體積（微升）相關聯(lián)，并將獲得的體積與唾液厚度（微米）相關聯(lián)。在Periotron流量計傳感器之間插入空白唾液試紙條，并通過向左或向右旋轉刻度盤將儀器讀數(shù)設置為零（0）。調零后丟棄空白試紙條。使用微升注射器（其可以精確地輸送1.0升或更少的液體），Periotron得分與液體體積（l）的關系如下:用測試液體填充注射器至容量（1.0-5.0升，取決于所選注射器的型號），確保裝載...
所需材料1.KPO4-NaCl緩沖液；25℃時含0.01M氯化鈉的0.1MpH6.9。將8.71克K2HPO4溶解在500毫升H2O中。用0.1M磷酸二氫鉀（6.8克/500毫升H2O）滴定至pH6.9。添加氯化鈉至0.01M.小心！在下面的步驟2和3中使用通風罩和攪拌器/加熱板。2.底物溶液；1%可溶性淀粉。通過加熱攪拌將1克溶解在80毫升H2O中至約。90°C，冷卻并將體積調節(jié)至100ml。3.顯色試劑；44.0毫米3，5-二硝基水楊酸。通過加熱并攪拌ca，將1克3，5D...
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