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一、實驗原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELI...

“綠茶有助于對抗癌癥！”-一段時間以來，人們已經(jīng)知道綠茶是如此健康，以至于它甚至改善了日本的癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)[1]。但這是為什么呢？這個問題的答案只能通過表觀遺傳學(xué)找到。術(shù)語“表觀遺傳學(xué)”由遺傳學(xué)和表觀發(fā)生學(xué)（即生物的發(fā)育）組成，描述了一個研究環(huán)境對我們基因的影響的研究領(lǐng)域[2]。所以問題是基因在什么情況下被打開，什么時候再次失活?；蚧钚缘倪@些變化不是基于DNA序列的變化，例如通過突變或重組。相反，它們基于染色質(zhì)或與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的化學(xué)變化。雖然這些表觀遺傳印記無法在基因型...

標(biāo)準(zhǔn)曲線較差原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤確認(rèn)是否進(jìn)行正確稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng)開蓋前進(jìn)行離心；檢查復(fù)溶后是否存在不溶物。標(biāo)準(zhǔn)品已降解按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品。曲線的標(biāo)度不適合嘗試使用不同標(biāo)度繪制曲線，例如雙對數(shù)、5參數(shù)擬合。移液器加樣誤差正確使用經(jīng)過校準(zhǔn)的移液器無信號原因解決方案孵育時間過短樣品在4℃孵育過夜，或遵循試劑的實驗方案。靶標(biāo)含量低于檢測范圍減小樣品的稀釋倍數(shù)或濃縮樣品。樣品類型不適用對于沒有驗證過的樣品類型，檢測信號可能減弱或沒有使用驗證過的樣品類型作為陽性對照...

電泳儀的工作原理是利用電場將帶電生物分子(如DNA、蛋白質(zhì)等)在凝膠或液相介質(zhì)中進(jìn)行運動和分離。在電泳過程中，樣品被置于電泳槽內(nèi)，電極施加電壓，形成一個電場，使得帶電的生物分子在介質(zhì)中發(fā)生遷移，速度與大小取決于其電荷、尺寸和形狀等因素。最終，生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置，從而實現(xiàn)了分析和純化的目的。電泳儀在使用中可能會出現(xiàn)各種故障。以下是電泳儀常見故障及解決方案：樣品未進(jìn)樣孔或進(jìn)樣不均勻：檢查是否正確放置樣品，是否有氣泡或污物堵塞進(jìn)樣孔，或者調(diào)整電壓和時間等參數(shù)。...

ClickChemistryTools是2001年美國諾貝爾化學(xué)獎獲得者、史格堡研究院（Skaggsinstitute）化學(xué)生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯（K.BarrySharpless）發(fā)展出一種新技術(shù)，其所具有的高效和高控制性，在化學(xué)合成領(lǐng)域掀起了一場風(fēng)暴，成為目前醫(yī)藥領(lǐng)域吸引人的發(fā)展方向，被業(yè)界認(rèn)為是未來加快新藥研發(fā)有效的技術(shù)之一?！包c擊化學(xué)"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應(yīng)快速實現(xiàn)分子多樣性，一般由疊氮化物（azide）和炔烴（alkyne）作用形共價鍵，具有高...

原始聚合物薄膜的整經(jīng)重離子由離子源產(chǎn)生，然后通過回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對于束流，聚合物薄膜通過掃描離子束在真空下以恒定速度展開；因此，軌道密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義。將薄膜拉到彎曲輥上以增加軌道的角度范圍，從而通過避免平行雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。橫梁聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻束流過程中產(chǎn)生的線性軌道主要以大分子斷鏈、高親水性化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以被選擇性地蝕刻，從而導(dǎo)致它...